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近日，中国科学院大连化学物理磋商所副磋商员宋月锋等皆集复旦大学磨真金不怕火汪国雄团队，在基于固体氧化物电解池（SOEC）的高温电催化转动磋商中得回新发挥。和解团队在固体氧化物电解池中通过水蒸气-甲烷共电解，同步制备了C2+家具与氢气，进步了原子经济性与系统康健性，并联接多种原位表征时间，系统揭示了阳极甲烷氧化偶联反馈机理。相干服从发表在《德国应用化学》。

甲烷（CH4）行为页岩气主要身分，是一种起首丰富、资本便宜的原料气。将甲烷高效转动为具有高附加值的C2+家具对动力讹诈与工业坐褥具有伏击兴味。关联词，传统氧化偶联和无氧偶联经过永别濒临过度氧化和积碳等问题，为止其进一步发展。因此，配置一种原子经济性高、康健性好的甲烷转动状态具有伏击的科学兴味与应用价值。

协同转动新路线暗示图。大连化物所供图

本使命中，磋商团队基于固体氧化物电解池，将阳极甲烷偶联与阴极水蒸气电解耦合，建议一种C2+和氢气同步高效坐褥的新系统。该系统在127 mA cm?2的电流密度下，康健开动进步90小时，C2+烃类采选性进步75%，乙烯采选性约为40%，且未不雅测到积碳。原位Raman光谱和近常压XPS扫尾标明，氧离子在电压驱动下从电解质传输到Ag名义生成活性电化学溢流氧物种（ESO），甲烷与ESO反馈生成甲基解放基（?CH3）。DFT扫尾进一步标明，Ag名义的ESO能促进甲烷吸附活化，裁减甲烷C-H键断裂能垒。同步放射光电离质谱扫尾标明，电极名义甲基解放基飞速脱附到气相，发不悦相偶联生成乙烷，乙烷脱氢最终身成乙烯。本使命为电化学甲烷偶联中气相甲基解放基的存在提供了平直实考据据。

本磋商建议了基于SOEC的水蒸气-甲烷共电解制备C2+家具与氢气的新反馈状态，为甲烷高效转动提供了新想路。此外，本磋商还扎眼敷陈了阳极甲烷氧化偶联的“名义活化-气相偶联”反馈机制，为阳极甲烷转动催化剂谋划与反馈工程优化提供了依据。

相干论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202512935体育游戏app平台